- FDA ने 3 महीनों में 2,902 जगहों पर छापेमारी की; करोड़ों की दवाएं ज़ब्त की गईं।

जून और अगस्त 2026 के बीच, FDA ने ₹11.41 करोड़ की अवैध और नकली दवाएं और कॉस्मेटिक्स ज़ब्त किए। इस अभियान के दौरान 2,902 जगहों पर छापे मारे गए, जिनमें गंभीर लापरवाही के मामले सामने आए।

महाराष्ट्र खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) के कमिश्नर तुकाराम मुंडे (IAS) ने पद संभालने के बाद से ही लगातार कार्रवाई की है। वे नियमों का उल्लंघन करने वाले "ड्रग माफिया" और दवा विक्रेताओं पर लगातार सख्ती बरत रहे हैं।

इन प्रयासों के परिणामस्वरूप, FDA ने जून से अगस्त 2026 तक तीन महीनों में ₹11.41 करोड़ मूल्य की अवैध और नकली दवाएं और कॉस्मेटिक्स ज़ब्त किए। ये प्रवर्तन कार्रवाई जारी रहेगी।

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3 महीनों में 2,902 जगहों पर छापे
जून और अगस्त 2026 के बीच, महाराष्ट्र FDA ने दवा बनाने वाली इकाइयों और खुदरा दुकानों सहित 2,902 जगहों पर छापे मारे। इस सघन अभियान के दौरान, FDA ने ₹11.41 करोड़ की अवैध दवाएं और कॉस्मेटिक्स ज़ब्त किए।

इन तीन महीनों में कुल 2,902 निरीक्षण किए गए—जिनमें 607 निरीक्षण निर्माण इकाइयों के और 2,295 बिक्री केंद्रों के थे। उल्लंघन पाए जाने के बाद कुल 880 लाइसेंस धारकों—140 निर्माताओं और 740 खुदरा विक्रेताओं—के खिलाफ़ कार्रवाई की गई।

इसी अवधि के दौरान, FDA ने 104 तलाशी और ज़ब्ती अभियान चलाए। लगभग ₹11.41 करोड़ मूल्य की अवैध दवाओं और कॉस्मेटिक्स का स्टॉक ज़ब्त किया गया। इसके अलावा, 20 FIR दर्ज की गईं और 21 लोगों को गिरफ्तार किया गया।

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FDA निरीक्षणों में बड़ी लापरवाही सामने आई
अपने अभियानों के दौरान, FDA ने पाया कि कई दुकानें बिना पंजीकरण के दवाएं बेच रही थीं। निरीक्षणों में यह भी पता चला कि इंसुलिन और ज़रूरी टीकों जैसी जीवन रक्षक दवाओं के लिए तापमान-नियंत्रण प्रोटोकॉल का पालन नहीं किया जा रहा था, जिससे उनके खराब होने का खतरा था। इसके अलावा, इन प्रतिष्ठानों में दवाओं की बिक्री और स्टॉक इन्वेंट्री के रिकॉर्ड रखने में भी अनियमितताएं पाई गईं।

यह कार्रवाई क्यों की जा रही है?

ट्रम्प के कार्यकाल में एफडीए और यूएसडीए में कर्मचारियों की छंटनी से खाद्य सुरक्षा संबंधी जोखिम बढ़ गए हैं।
महाराष्ट्र FDA राज्य भर में दवा निर्माण और बिक्री प्रतिष्ठानों का नियमित रूप से निरीक्षण करता है। इन निरीक्षणों में दवाओं की गुणवत्ता, निर्माण प्रक्रिया, भंडारण और बिक्री से जुड़े नियमों के पालन की जांच की जाती है। प्रशासन ने इस बात पर ज़ोर दिया है कि दवाओं की गुणवत्ता और नागरिकों की सुरक्षा सबसे अहम प्राथमिकताएं हैं।

इसी मकसद से निरीक्षण और नियमन से जुड़ी कार्रवाई ज़्यादा असरदार ढंग से की जा रही है। प्रशासन के मुताबिक, ऊपर बताई गई सभी जांच और कार्रवाई जून से अगस्त 2026 के बीच, सिर्फ़ तीन महीनों में की गईं।

 

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